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差都可能导致化学合成失败。
这就需要非常高超的控制精度，也需要精确的化学偶联和碱基配对技术，可以说想要生产简直这就是一个灾难。
但这灾难是对于别人而言的，对于拥有人工智能贾维斯可以控制生产设备自动生产的星途基因公司来说，这却不算什么。 所以这个办法其实是最适合星途基因公司的，编辑效率高、安全、隐患孝没有巨大免疫反应。
最后加上超高的化学生成难度，这就阻止了绝大部分实力不足的抄袭者，让他们就算想抄袭复制RNP复合物也做不到。
至于有实力生产的公司他们也不敢大规模生产，毕竟他们肯定害怕星途基因公司状告他们专利侵权然后赔得血本无归。
可以说这样制造难度超高的RNP复合物，简直就是印渡那边山寨药厂的灾难。
印渡那边的山寨药厂就算想山寨他的RNP复合物，那也是做不到的，这种独一家的情况自然会让星途基因公司赚得盆满钵满！
当然根据林峰脑海得到的知识，这CRISPR/Cas9基因编辑技术可没有完成。
在全身细胞基因编辑部分之后就是降低免疫反应部分与如何导入RNP复合物的辅助部分了。
所以此时林峰获得的知识一共拥有四大部分，四大部分相辅相成。
四者组合起来后，就成功将CRISPR/Cas9基因编辑技术真正实用化了。
从此开始凭借着可真正实用化的CRISPR/Cas9基因编辑技术。
不仅可以敲除人体的某段基因片段，然后将新编辑好的基因片段敲入到原本的位置！
这也意味着从此开始，林峰不仅能通过这个方法解决SIV猴免疫缺陷病毒，也能解决人类的艾滋病病毒。
包括其他的乙肝病毒、单纯疱疹病毒、包括其他的基因缺陷类遗传性疾玻
如囊性纤维化、遗传性失聪、地中海贫血、白血病等一系列遗传病都可以治疗。
就是其他非遗传疾病，如免疫系统类疾并神经类系统疾玻
乃至其他艾滋并糖尿病乃至于癌症都有压抑治疗的可能。
毕竟所谓的癌症无非就是细胞基因异变混乱，非自然疯狂增殖。
导致人类只能被迫割除或者伤害癌化细胞组织，最终直到某一天彻底压不住直接暴死。
但现在有了CRISPR/Cas9基因编辑技术，完全可以靶向癌细胞中的特定基因片段，干掉该基因片段，让该基因组失活。
乃至修改该错误的基因片段到恢复正常的状态，从而导致癌化细胞恢复到正常细胞状态。
这些在理论上都是有可能实现的，当然想要做到这一点需要庞大的科研人员去研究就是了。
因为林峰当前获得的CRISPR/Cas9基因编辑技术，目前也只能做到将全身细胞基因中的某一基因片段敲除。
然后在原位置敲入人工编辑好的基因片段，完成基因编辑。
在这其中，直接敲除癌化细胞的基因片段，从而让其细胞失活死亡这一点比较容易实现。
但在敲除异常基因片段后，再敲入正常基因片段，使该细胞重新恢复正常这一点就比较难了。
毕竟鬼知道病人的正常基因片段是什么样子的。
而且破坏容易修复难，想要做到这一点的难度远远大于破坏异常基因片段的难度。
当然虽然难，但不得不承认有一定实现的可能，毕竟星途基因公司有人工智能贾维斯。
人类很难做到分析庞大的基因组数据，然后推理出正常的基因片段是什么样子的。
不代表人工智能贾维斯无法分析基因组数据，然后推断出正常基因片段是什么样子。
最终再将该正常基因片段敲入该细胞基因当中，从而使该细胞恢复成正常细胞。
当然这些都是未来的事情了，那些疾病想要得到治疗，注定不是一时半会的事情。
毕竟在这之前你得先进行临床试验，最终从立项研发到临床试验，一整套流程下来。
耗费一年时间这是肯定的，耗费两年乃至三年时间都有可能。
一切就看具体该医疗技术的研发难度有多高，然后上面审批临床试验的速度有多快了。
满意地点了点头，林峰拿起了一个标示着‘初代基因强化药剂’的试管，眼中露出了若有所思的表情。
(本章完)
差都可能导致化学合成失败。
这就需要非常高超的控制精度，也需要精确的化学偶联和碱基配对技术，可以说想要生产简直这就是一个灾难。
但这灾难是对于别人而言的，对于拥有人工智能贾维斯可以控制生产设备自动生产的星途基因公司来说，这却不算什么。 所以这个办法其实是最适合星途基因公司的，编辑效率高、安全、隐患孝没有巨大免疫反应。
最后加上超高的化学生成难度，这就阻止了绝大部分实力不足的抄袭者，让他们就算想抄袭复制RNP复合物也做不到。
至于有实力生产的公司他们也不敢大规模生产，毕竟他们肯定害怕星途基因公司状告他们专利侵权然后赔得血本无归。
可以说这样制造难度超高的RNP复合物，简直就是印渡那边山寨药厂的灾难。
印渡那边的山寨药厂就算想山寨他的RNP复合物，那也是做不到的，这种独一家的情况自然会让星途基因公司赚得盆满钵满！
当然根据林峰脑海得到的知识，这CRISPR/Cas9基因编辑技术可没有完成。
在全身细胞基因编辑部分之后就是降低免疫反应部分与如何导入RNP复合物的辅助部分了。
所以此时林峰获得的知识一共拥有四大部分，四大部分相辅相成。
四者组合起来后，就成功将CRISPR/Cas9基因编辑技术真正实用化了。
从此开始凭借着可真正实用化的CRISPR/Cas9基因编辑技术。
不仅可以敲除人体的某段基因片段，然后将新编辑好的基因片段敲入到原本的位置！
这也意味着从此开始，林峰不仅能通过这个方法解决SIV猴免疫缺陷病毒，也能解决人类的艾滋病病毒。
包括其他的乙肝病毒、单纯疱疹病毒、包括其他的基因缺陷类遗传性疾玻
如囊性纤维化、遗传性失聪、地中海贫血、白血病等一系列遗传病都可以治疗。
就是其他非遗传疾病，如免疫系统类疾并神经类系统疾玻
乃至其他艾滋并糖尿病乃至于癌症都有压抑治疗的可能。
毕竟所谓的癌症无非就是细胞基因异变混乱，非自然疯狂增殖。
导致人类只能被迫割除或者伤害癌化细胞组织，最终直到某一天彻底压不住直接暴死。
但现在有了CRISPR/Cas9基因编辑技术，完全可以靶向癌细胞中的特定基因片段，干掉该基因片段，让该基因组失活。
乃至修改该错误的基因片段到恢复正常的状态，从而导致癌化细胞恢复到正常细胞状态。
这些在理论上都是有可能实现的，当然想要做到这一点需要庞大的科研人员去研究就是了。
因为林峰当前获得的CRISPR/Cas9基因编辑技术，目前也只能做到将全身细胞基因中的某一基因片段敲除。
然后在原位置敲入人工编辑好的基因片段，完成基因编辑。
在这其中，直接敲除癌化细胞的基因片段，从而让其细胞失活死亡这一点比较容易实现。
但在敲除异常基因片段后，再敲入正常基因片段，使该细胞重新恢复正常这一点就比较难了。
毕竟鬼知道病人的正常基因片段是什么样子的。
而且破坏容易修复难，想要做到这一点的难度远远大于破坏异常基因片段的难度。
当然虽然难，但不得不承认有一定实现的可能，毕竟星途基因公司有人工智能贾维斯。
人类很难做到分析庞大的基因组数据，然后推理出正常的基因片段是什么样子的。
不代表人工智能贾维斯无法分析基因组数据，然后推断出正常基因片段是什么样子。
最终再将该正常基因片段敲入该细胞基因当中，从而使该细胞恢复成正常细胞。
当然这些都是未来的事情了，那些疾病想要得到治疗，注定不是一时半会的事情。
毕竟在这之前你得先进行临床试验，最终从立项研发到临床试验，一整套流程下来。
耗费一年时间这是肯定的，耗费两年乃至三年时间都有可能。
一切就看具体该医疗技术的研发难度有多高，然后上面审批临床试验的速度有多快了。
满意地点了点头，林峰拿起了一个标示着‘初代基因强化药剂’的试管，眼中露出了若有所思的表情。
(本章完)